天津分子診斷試劑原材料應(yīng)用領(lǐng)域
發(fā)布時間：2025-05-18 00:56:19
天津分子診斷試劑原材料應(yīng)用領(lǐng)域
在動物疫病診斷中，化驗室的操作較為關(guān)鍵，對診斷的結(jié)果有直接的影響。但是，在當前實驗室操作中還存在一-些問題，如檢測操作中、檢測報告中未填寫、不開具《檢測委托書》等這些問題的存在嚴重影響動物疫病的診斷，不利于動物疫病的防控。因此，在今后工作中，需要對相關(guān)工作制度進行不斷地完善，促使化驗室的操作更加規(guī)范化、科學(xué)化;加強對實驗室人員的專業(yè)培訓(xùn)，提高其操作水平。只有這樣才能提高動物疫病檢測的準確性，為我國的動物疫病防控工作做好鋪墊。
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分子診斷是當代醫(yī)學(xué)發(fā)展的重要前沿領(lǐng)域之一，其核心技術(shù)是基因診斷，常規(guī)技術(shù)包括：（1）聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）；（2）DNA測序（DNA sequencing）；（3）熒光原位雜交技術(shù)（FISH）；（4）DNA印跡技術(shù)（ DNA blotting ）；（5）單核苷酸多態(tài)性（SNP）；（6）連接酶鏈反應(yīng)（LCR）；（7）基因芯片技術(shù)（gene chip）。
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在PCR反應(yīng)早期，產(chǎn)生熒光的水平不能與背景明顯地區(qū)別，而后熒光的產(chǎn)生進入指數(shù)期、線性期和終的平臺期，因此可以在PCR反應(yīng)處于指數(shù)期的某一點 上來檢測PCR產(chǎn)物的量，并且由此來推斷模板初的含量。為了便于對所檢測樣本進行比較，在real-time Q-PCR反應(yīng)的指數(shù)期，首先需設(shè)定一定熒光信號的域值，一般這個域值（threshold）是以PCR反應(yīng)的前15個循環(huán)的熒光信號作為熒光本底信號 （baseline），熒光域值的缺省設(shè)置是3～15個循環(huán)的熒光信號的標準偏差的10倍。如果檢測到熒光信號超過域值被認為是真 正的信號，它可用于定義 樣本的域值循環(huán)數(shù)（Ct）。Ct值的含義是：每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號達到設(shè)定的域值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。研究表明，每個模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的 對數(shù)存在線性關(guān)系，起始拷貝數(shù)越多，Ct值越小。利用已知起始拷貝數(shù)的標準品可作出標準曲線，因此只要獲得未知樣品的Ct值，即可從標準曲線上計算出該樣 品的起始拷貝數(shù)。
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強化監(jiān)督檢查。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所要加強疫苗質(zhì)量監(jiān)管工作，開展監(jiān)督抽檢，對生產(chǎn)企業(yè)實行督導(dǎo)檢查。各級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門要加強對轄區(qū)內(nèi)強制免疫疫苗生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，督促生產(chǎn)企業(yè)嚴格執(zhí)行獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。實施獸藥“二維碼”管理制度，加強疫苗追蹤和全程質(zhì)量監(jiān)管，嚴厲打擊制售假劣疫苗行為。對拒不履行強制免疫義務(wù)、因免疫不到位引發(fā)動物疫情的單位和個人，要依法處理并追究責任。