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唐山市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

發(fā)布時間:2023-11-16 01:24:25
唐山市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

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熱啟動酶是耐高溫的依賴于DNA模板的DNA聚合酶,來源于嗜熱的嗜熱水生菌Thermus aquaticus YT一1,一般應用于PCR反應。TaqDNA聚合酶是一種M92+依賴酶,反應體系中須有Mg2+存在,然而保持適當的Mg2+濃度十分重要,因為Mg2+濃度過高或過低均會影響引物與模板的結合、模板與PCR產物的解鏈溫度、引物二聚體的形成以及酶的活性與精 確性。

唐山市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

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熱啟動Taq酶的產生:在PCR的反應過程中,主要有三個階段:變性、復性、延伸。Taq DNA聚合酶的復性溫度是72℃,但其在低溫下也有活性(活性較弱),也能催化引物與模板復性,只是錯配率高,發(fā)生非特異性復性機率大。這樣在未達到72℃之前,反應在Taq酶聚合下不斷擴增出非特異性產物,而使實驗失敗。在傳統(tǒng)的PCR反應中,這樣由低溫上升至高溫的過程中,引物錯配和二聚體的形成機率非常高,Hot Start Taq DNA聚合酶就是讓PCR反應一開始就在大于70℃下進行。當溫度較低時,酶活性被封閉,當溫度大于一定溫度時酶又開始工作。這樣就避免了在低溫下復性、延伸的過程,消除引物錯配和二聚體形成,減少非特異性產物的產生。我們是如何對Hotstart Taq酶修飾而讓它只在高溫下才能發(fā)揮活性?這就是Hot Start taq酶的作用原理。

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熱啟動通過抑 制一種基本成分延遲DNA合成,直到PCR 儀達到變性溫度。延緩加入Taq DNA 聚合酶的手工熱啟動方法十分煩瑣,尤其是對高通量應用。其他熱啟動方法使用蠟防護層將一種基本成分(鎂離子、酶、模板、緩沖液等) 隔離開。在熱循環(huán)時,蠟熔化把各種成分釋放出來并混在一起。蠟防護層法同樣比較煩瑣,易于污染,不適用于高通量應用。

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動物防疫動物疫病的預防、控制、撲滅及動物和動物產品的檢疫。狹義的動物防疫,是為了預防某種動物疫病,對所飼養(yǎng)的動物進行針對性地接種疫苗后,產生一種明顯針對該種疫病的免疫力,也就是通過打預防針而預防動物疫病的發(fā)生。疫病預防指采取一切手段將某種傳染病排除在一個未受感染動物群之外的防疫措施。通過多種隔離設施和檢疫措施阻止某種傳染病進入一個尚未被污染的地區(qū);或通過免疫接種、藥物預防和環(huán)境控制等措施,保護動物免遭疫病危害。